药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海生物制品研究所有限责任公司的SIBP - A10注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253877，首次公示信息日期为2025年9月24日。

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药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，广东恒瑞医药有限公司/上海恒瑞医药有限公司的健康受试者单次皮下注射SHR-3045的安全性、耐受性、药动学及药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253891，首次

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2025年9月22日，A股创新型生物医药公司智翔金泰（股票代码：688443.SH）宣布与康哲药业（港股代码：00867.HK）附属公司西藏康哲，以及RXILIENT MEDICAL PTE.LTD.分别达成独家商业化合作协议。合作标的包括两款在研单克隆抗体产

单抗 注射液 康哲药业 康哲 单抗注射液 2025-09-23 18:30  10

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏康宁杰瑞生物制药有限公司的评估JSKN033在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性以及药代动力学/药效学的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253823，首次公示信息日期为2025年9月23日。

肺癌 康宁 注射液 杰瑞 jskn033 2025-09-23 18:31  10

9月23日，智翔金泰发布公告，该上市公司已与康哲药业之附属公司西藏康哲药业发展有限公司（以下简称“西藏康哲”）和RXILIENT MEDICAL PTE. LTD.（以下简称“RXILIENT”）就唯康度塔单抗注射液（GR2001注射液）以及斯乐韦米单抗注射液

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根据2025年4月25日公告：自2021年公司成立哈尔滨龙江动保生物科技有限公司，切入动保领域，专注于反刍动物、畜禽、宠物的疫病治疗、生长营养、保健领域，现有批准文号 170余个，主要业务涉及抗生素类、驱虫类、 解热镇痛类、营养补充剂等产品的研发、生产、销售，

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9月22日，海思科（证券代码：002653）宣布近日其子公司沈阳海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准其创新药环泊酚注射液（思舒宁®）用于儿童/青少年全身麻醉诱导和维持的用法用量，并修订说明书安全性信息。环泊酚注射液

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截至2025年9月22日收盘，智翔金泰报收于33.79元，较前一交易日上涨1.41%，最新总市值为123.9亿元。该股当日开盘33.22元，最高33.91元，最低33.01元，成交额达1.29亿元，换手率为3.3%。

单抗 注射液 金泰 智翔金泰 斯乐 2025-09-22 22:49  10

格隆汇9月22日丨悦康药业(688658.SH)公布，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意 YKYY013 注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告（Study Ma

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9月22日，海思科发布公告，子公司沈阳公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，环泊酚注射液获得用于儿童/青少年全身麻醉诱导和维持的批准，并修订了说明书的安全性信息。环泊酚注射液是公司开发的具有自主知识产权的1类静脉麻醉药物，已于20

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康哲药业(00867)发布公告，于2025年9月22日，集团通过公司附属公司与重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(智翔金泰)就用于破伤风的被动免疫适应症的1类治疗用生物制品唯康度塔单抗(GR2001)注射液(唯康度塔单抗注射液)及用于疑似狂犬病病毒暴露后的被动免

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海思科(002653.SZ)公告称，公司子公司沈阳海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准环泊酚注射液用于儿童/青少年全身麻醉诱导和维持的用法用量，并修订了说明书安全性信息。环泊酚是公司开发的全新的1类静脉麻醉药物，已

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海思科(002653.SZ)公告称，公司子公司沈阳海思科制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准环泊酚注射液用于儿童/青少年全身麻醉诱导和维持的用法用量，并修订了说明书安全性信息。环泊酚是公司开发的全新的1类静脉麻醉药物，已

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近日，子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准维生素B

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药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，福建盛迪医药有限公司的评价HRS - 5632注射液在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253774，首次公示信息日期为

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9月22日晚间，悦康药业发布公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告。

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悦康药业(688658.SH)发布公告，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(简称“悦康科创”)于近日获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意 YKYY013 注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告(Study May Pr

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格隆汇9月22日丨悦康药业(688658.SH)公布，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意 YKYY013 注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告（Study Ma

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近日，CDE官网显示，恒瑞医药的注射用SHR-A2102、SHR-1701注射液、注射用FH-006、注射用SHR-1802、HRS-7058胶囊、HRS-7058片、HRS-4642注射液等多款抗肿瘤1类新药获批临床。米内网数据显示，2024年中国三大终端六

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药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏先声药业有限公司的一项在中重度特应性皮炎受试者中评估SIM0278的疗效、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照II期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253605，首次公示信息日期为2025年9月22日。

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